Єва народилася з генетичним недоліком, який ставить життя крихітки під загрозу
Дитині потрібне лікування, яке можуть надати тільки за кордоном.
Єва народилася на перший погляд абсолютно звичайним і здоровим немовлям, але вже в три місяці батьки дитини стали помічати, що вона відстає у фізичному розвитку від однолітків - не тримає голову, немає активних рухів ніжками і ручками. Це змусило батьків звернутися до медиків, які приголомшили діагнозом - спінальна м'язова атрофія 1 типу. Це смертельне генетичне захворювання, при якому у дітей поступово відмовляють всі групи м'язів.
Медичні компанії в США і Європі вже пропонують кілька видів лікування - один полягає в застосуванні ліків все життя, інше - одноразове введення препарату до досягнення дворічного віку. Саме це лікування дає гарантію відновлення малюків зі СМА майже в більш ніж 90% дітей. Але дозволити собі таку терапію може не кожна сім'я в світі, не кажучи вже про українську. Ціна лікування перевищує 2 мільйони доларів.
Батьки Єви зважилися на переїзд до сусідньої Польщі, там дитина почала отримувати підтримуючу терапію, яка повинна зупинити прогресування хвороби, але її потрібно проводити все життя крихітки, тому його самого мало. Але цей час дало батькам можливість почати збір коштів на єдиний рятівний укол. Невелику частину коштів вони вже зібрали, але їх дуже мало. Потрібно, щоб до збору приєдналася ще тисячі людей з мінімальним внеском, і тоді така сума стане не такою ж великою.
Реквізити для допомоги:
4149 4993 4615 7496 (ПриватБанк; Олег)
4441 1144 4927 2333 (Monobank; Олег)
4149 4993 4615 7280 (ПриватБанк; Олег)
4731 2191 2200 2763 (ПриватБанк; Анна)
4731 2196 1251 1786 (ПриватБанк; Анна)
Більше інформації та реквізитів https://www.instagram.com/sos_eva_korolenko/
Більше читайте тут: https://tsn.ua/ru/dopomoga/eva-rodilas-s-geneticheskim-izyanom-kotoryy-stavit-zhizn-krohi-pod-ugrozu-1526847.html